Förordningar: Pippetter och pipetering
Föreskrifter samt standarder som publiceras av organisationer som Internationella standardiseringsorganisationen (ISO), den amerikanska Food and Drug Administration (FDA), Clinical Laboratory Improvement Ändringar (CLIA) samt ASTM International skänker minimikrav med olikartad specificitet som kan bidra till bra kvalitet på laboratorieresultat.
Dessa består grunden på vilken ett labb bör fastställa frekvensen utav pipett justering som en andel av god bruk kvalitetskontroll.
Det är viktigt att anteckna att dokumentation är bestämmande för att elaborera samt fullborda ett regelbunden kalibrering agenda därtill komma regler.
Om det ej är dokumenterat, kan det ej uppvisas för förekommande fall till tillsynsmyndigheterna.
Det borde noteras att kritiska analyser kan begära tillfälliga kontroll kontroller emellan kalibrering cykler, med ett möjligt förfaringssätt genom lätt att använda, interna kalibrering tekniker.
I själva verket är Center för Disease Control (CDC) som anges i 2005 utbildningshandbok som visar nödvändigheten utav “funktionskontroller” av pipetter innan vissa specifika prover.
Många laboratorier har oxå antagit tillfälliga kontroller utav pipetter.
Denna arbetsgång används ofta för att säkerställa korrekt pipett prestanda i följande tillfällen:
1) mellan kalibrering cykler för att hantera risken för fel samt minska potentiella korrigerande åtgärder,
2) innan kritiska analyser,
3) före man använder ovanliga reagenser eller begränsade tester, samt
4 ) för att befästa att produktionen av standarder är adekvat för att avstyra nedströms fel inom ett företag som är avhängig dessa standarder i annorlunda verksamheter.
Chansning Minskning
I liv samt hälsa laboratorier, som producerar data som nyttjas för att diagnostisera sjukdomar, behandla patienter samt utveckla nya medicin behöver en tänkt osäkerhet detaljerad hanteras.
Det nära nog gränslösa antalet pipetter i laboratorier i sammansättning med risken för misslyckande gör benägenheten för fel stor.
För att anlägga opp kvalitet i ett laboratoriums konklusion behöver resultatet av pipetter kontrolleras med plan mellanrum.
Enkla steg inklusive elaborera och fullborda ett regelbunden kalibreringsprogram, genomföra en preliminär kontroll och förståelse utav pipett användning samt misslyckande kan vidtas för att minimera denna källa till osäkerhet och säkerställa uppgifternas okränkbarhet.